Diacarb

Användningsinstruktioner:

Priser i apotek online:

Diacarb är ett syntetiskt läkemedel som aktivt förbättrar urinering. Det används ofta som ett diuretikum för natrium- och vattenretention vid behandling och förebyggande av ödem av olika ursprung..

Farmakologiska egenskaper

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i Diacarb är acetazolamid. Förbättrar urinering, förbättrar vatten-saltmetabolismen utan att störa syra-basbalansen.

Effektiv vid epilepsi och Menières sjukdom. Läkemedlets varaktighet - upp till 12 timmar.

Släpp formulär

Diacarb frisätts i form av runda platta vita tabletter. Varje tablett innehåller 250 mg aktiv substans - acetazolamid och hjälpämnen - talk, potatisstärkelse, natriumstärkelseglykolat. 12 stycken i en blister, 2 förpackningar i en kartong.

Indikationer för användning

Diacarb används för att behandla:

  • Primär och sekundär glaukom, liksom med en akut attack;
  • Ödemsyndrom (med cirkulationsfel, cirrhos, njursvikt, lung-vaskulärt syndrom);
  • Epilepsi som en del av kombinationsterapi;
  • Ménières sjukdom;
  • Gikt
  • Tillstånden av premenstruell spänning;
  • Emfysem och bronkialastma;
  • Akut höjdsjuka.

Kontra

Användning av diakarb är kontraindicerat i:

  • Diabetes mellitus;
  • Akut njur- och leverinsufficiens;
  • Överkänslighet mot den aktiva substansen;
  • hypokalemi;
  • acidos;
  • Hypocorticism;
  • Uremi;
  • Addisons sjukdom.

Läkemedlet ordineras med försiktighet i fall av lever- och njurödem och när det tas tillsammans med acetylsalicylsyra (i höga doser).

Diacarb är kontraindicerat vid graviditet och amning.

Bruksanvisning Diakarba

Diacarb enligt instruktionerna föreskrivs till vuxna i följande doser:

  • Med edematous syndrom - på morgonen, 1 gång per dag i en dos av 250-375 mg. Den bästa effekten uppnås med följande schema: mottagning varannan dag eller två dagar i rad med en dags paus. Vid användning av Diakarb bör behandling av cirkulationsfel, inklusive hjärtglykosider och en lågsaltdiet, inte avbrytas;
  • Med öppen vinkel glaukom föreskrivs 250 mg 1-4 gånger per dag. Man bör komma ihåg att en ökning av dosen på mer än 1 g inte ökar den terapeutiska effekten.
  • Vid akuta attacker av glaukom förskrivs läkemedlet 250 mg 6 gånger om dagen med regelbundna intervall;
  • Vid sekundär glaukom förskrivs läkemedlet i samma dos, bara var fjärde timme. Ibland manifesteras den terapeutiska effekten efter ett kortvarigt intag av läkemedlet vid 250 mg 2 gånger om dagen;
  • Vid epilepsi föreskrivs 250-500 mg per dag en gång i 3 dagar, och på den fjärde dagen tar de en paus;
  • Vid fjällsjukdom föreskrivs en ökad dos - 500-1000 mg per dag; och i fall av snabb uppstigning - 1000 mg per dag, uppdelning i lika doser i flera doser. Läkemedlet ska användas före klättring, i 24-48 timmar. Om symtomen på sjukdomen har visat sig måste du fortsätta behandlingen under de kommande två dagarna eller vid behov mer.

Om du av misstag hoppar över att ta Diacarb, ska du inte öka dosen vid nästa dos.

Barn med epilepsi enligt instruktionerna från Diakarb ordineras i följande doser:

  • Från 4 till 12 månader - 50 mg per dag, uppdelat i två doser;
  • Från 2 till 3 år - 50-125 mg per dag, dela också dosen i två doser;
  • Från 4 till 18 år - 125-250 mg per dag, en gång, helst på morgonen.

Om andra antikonvulsiva medel används samtidigt med Diakarb, används i början av behandlingen endast en tablett, och vid behov kan dosen ökas gradvis, men inte användas mer än 750 mg per dag.

För barn med glaukomattacker beräknas den dagliga dosen - 10-15 mg per kg kroppsvikt och delas upp i 3-4 doser i lika delar.

Ofta förskrivs barn under ett år Diacarb och Asparkam som en del av komplex terapi vid behandling av ökat intrakraniellt tryck och hydrocephalus. Doseringen beräknas av en neurolog individuellt beroende på ålder och tillstånd, oftast en kurs på tre dagar efter tre dagar. Läkemedel tas på morgonen. Diacarb och Asparkam fungerar i detta fall som kompletterande läkemedel. Kalium som förstörs av Diakarbs insats fylls av Asparkam.

Bieffekter

Diacarb är ett lågtoxiskt läkemedel. Vid användning kan tinnitus, parestesi, kramper uppträda, och mycket sällan, enligt recensioner av Diakarba, närsynthet. Vid långvarig användning av läkemedlet - desorientering, yrsel, nedsatt beröring, dåsighet. I dessa fall kan du inte köra fordon och utföra arbete i samband med ökad koncentration.

Under mer än fem dagar i rad ska läkemedlet förskrivas noggrant på grund av den ökade risken för att utveckla metabolisk acidos. Därför, vid långvarig användning, bör bilden av perifert blod övervakas, liksom indikatorer för vatten-elektrolyt och syra-bas balans.

I vissa fall, enligt recensioner av Diakarba, kan allergiska reaktioner (klåda eller urticaria), anorexi, muskelsvaghet utvecklas.

Vid långvarig användning av läkemedlet - övergående hematuri, nefrolithiasis, glukosuri, kräkningar, illamående, diarré, hemolytisk anemi, leukopeni eller agranulocytos.

När du använder Diakarb tillsammans med teofyllin och andra diuretika, bör det komma ihåg att läkemedlet förbättrar den diuretiska effekten, och när den används med syrabildande diuretika, minskar den den. Diacarb förstärker manifestationerna av osteomalacia när den används i kombinationsterapi med antiepileptika.

Fall av överdos eller akut förgiftning med läkemedlet beskrivs inte..

Förvaringstid

Diacarb tilldelas listan B. Hållbarhet - 5 år..

Analoger av Diakarba

Det finns inga strukturella analoger av Diacarb i den aktiva substansen - acetazolamid.

Hur man tar Diacarb för barn och vuxna - indikationer, dosering, biverkningar, analoger och pris

Neurologer förskrivar ofta (tillsammans med kramplösande medel) Diakarb - bruksanvisningen föreskriver det för epilepsi, glaukom och bergsjukdom. På grund av den diuretiska effekten hjälper medicinen att ta bort överskott av vätska från kroppen, stoppa ödem, intrakraniellt tryck. Läkemedlet har strikta bruksanvisningar, som bör följas så att det inte finns några biverkningar.

Diakarbpiller

Syntetiskt preparat Diacarb tillhör gruppen av diuretika. Läkemedlet har en stark diuretisk effekt, den används vid ödem av olika slag. Använd den med instruktioner är tillåten för vuxna och barn efter 3 år. Men med vissa sjukdomar kan läkare förskriva medicin till ett barn som inte har nått denna ålder. Försiktighet rekommenderas för många kategorier av patienter, eftersom det finns risk för biverkningar..

Sammansättning och form för frisättning

Läkemedlet dispenseras i form av vita tabletter med en konvex form. Piller förpackas i blåsor som passar in i kartong. Du kan överväga sammansättningen av surfplattan med hjälp av tabellen:

Acetazolamid (250 mg)

Kolloidal kiseldioxid

Farmakodynamik och farmakokinetik

Diacarb är en hämmare av kolsyraanhydras involverat i utbytet av kolsyra. Hämning av enzymet hjälper till att minska absorptionen av natrium- och bikarbonatjoner från urin i blodet. Med pulmonell hjärtsvikt under påverkan av läkemedlet dämpas aktiviteten hos hjärnkolsyraanhydras. Denna effekt hjälper till att minska det intrakraniella trycket, bildandet av cerebrospinalvätska.

Metaboliska störningar i hämningen av ciliär kolhydrat bidrar till behandlingen av glaukom. Den aktiva substansen i Diakarba normaliserar utflödet och minskar utsöndringen av vattenhaltig humor. Tabletterna används ofta med en fördröjning i kroppen av natrium och vatten för att förebygga ödem. Den maximala koncentrationen av acetazolamid i blodplasma observeras efter oral administrering efter 2 timmar. Läkemedlet utsöndras genom njurarna efter 1 dag.

Indikationer för användning

Läkemedlet kan ordineras av en läkare efter att ha genomfört nödvändiga studier. Användningsanvisningar visar följande indikationer för behandling av Diacarb:

  • svag eller måttlig svårighetsgrad av det ödematösa syndromet (med skrump, cirkulationssvikt, ödem förknippat med lungvaskulärt syndrom);
  • behovet av ytterligare terapi för antiepileptika;
  • akuta attacker av glaukom, ihållande fall av dess gång;
  • ökat intrakraniellt tryck;
  • sekundär glaukom;
  • akut sjukdom i hög höjd.

Hur man tar Diacarb

För att behandlingen ska vara effektiv är det nödvändigt att följa doseringsregimen, som skiljer sig beroende på sjukdomen. Bruksanvisning Diakarba fastställer följande krav:

  • För behandling av edematöst syndrom föreskrivs 250-375 mg / dag. Mottagningen är 1 gång / dag. Det rekommenderas att ytterligare behandla brist på blodcirkulation, förhindra brist på kaliumjoner (kombinera Asparkam och Diacarb), begränsa saltintaget.
  • För behandling av öppenvinklad glaukom, enligt instruktionerna, är det nödvändigt att ta medicinen 1 gång / dag vid 250 mg. Vid ett upprepat fall av sjukdomen måste du dricka samma dos, men var fjärde timme.
  • Epilepsi behandlas med en kurs av läkemedlet, utformat i 3 dagar. Den erforderliga dosen av läkemedlet är 250-500 mg / dag. Efter kursen krävs en paus..

speciella instruktioner

Bruksanvisning varnar för att om patienten har en ökad känslighet för läkemedlets komponenter kan farliga konsekvenser uppstå. Om biverkningar inträffar, är akut läkemedelsavbrott nödvändigt. Överskridande av dosen Diakarb förbättrar inte den diuretiska effekten, och i vissa fall kan det minska den. Läkemedlet kan orsaka acidos, därför, med emboli och emfysem, bör medicinen användas med försiktighet.

Användningen av läkemedlet för diabetes ökar risken för att utveckla hyperglykemi, Diacarb rekommenderas därför inte för patienter med denna sjukdom. Högdosmedicinering kan orsaka dåsighet, trötthet, ataxi, desorientering och yrsel. När de tar det bör patienterna inte köra fordon, utföra arbete som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet, snabb reaktion.

Diacarb under graviditeten

Vetenskapliga kliniska studier avseende användning av Diacarb under graviditet har inte genomförts. På grund av höga risker är läkemedlet förbjudet att ta i första trimestern. Om behovet av användning uppstår vid ett senare tillfälle utförs behandlingen under övervakning av en läkare. Terapi föreskrivs när risken för fostret är lägre än nyttan för modern. Acetazolamid har en liten toxisk effekt, utsöndras i mjölk, så när det tas, ska amning avbrytas..

Diacarb för barn

På grund av läkemedlets förmåga att reglera mängden cerebrospinalvätska, ordineras Diacarb för barn för hypertensivt hydrocefalalt syndrom och hydrocephalus. Indikationer för att använda läkemedlet för att behandla ett barn kan vara epilepsi och glaukom. Behandling med läkemedlet bör utföras under stationära förhållanden under noggrann övervakning av specialister. Läkaren väljer lämpligt doseringsschema för barnet individuellt enligt resultaten av undersökningen. Instruktionerna anger den minsta dagliga mängden på 50 mg.

Nyfödd

En läkare kan förskriva läkemedlet till nyfödda med avvikelse av suturer eller en förstorad skalle, behandling av epilepsi. Läkemedlet ska tas på ett sjukhus eller hemma under övervakning av en specialist. Det är viktigt att strikt följa den föreskrivna dosen för att undvika biverkningar. Behandlingsförloppet är högst 5 dagar, varefter det är nödvändigt att granska barnet igen för att bestämma terapin dynamiken.

Läkemedelsinteraktioner

Den aktiva komponenten i Diakarba kan reagera med andra läkemedel, orsaka hälsoskador eller minska läkemedlets effektivitet. När du tar läkemedlet ska du vara uppmärksam på principerna för dess interaktion med vissa läkemedel och ämnen:

  • När du använder Diacarb med läkemedel som har antiepileptisk aktivitet finns det en risk för ökade manifestationer av osteomalacia.
  • Interagerar med diuretika och teofyllin, förbättrar läkemedlet den diuretiska effekten.
  • Acetazolamid vid samtidig användning provoserar en ökning av effekten av orala antikoagulantia och folsyraantagonister.
  • Dosen av Diakarba måste justeras om patienten använder läkemedel som ökar blodtrycket, hjärtglykosider.
  • Stärkande av de toxiska effekterna på det centrala nervsystemet, förekomsten av metabolisk acidos kan uppstå när man tar läkemedlet med acetylsalicylsyra..
  • Läkemedlet minskar effektiviteten hos syrbildande diuretika.
  • Acetazolamid ökar koncentrationen av fenytoin i blodserum.
  • I kombination med diacarba betablockerare och kolinergiska läkemedel leder till ökade hypotensiva effekter mot intraokulärt tryck.
  • Gemensam användning med icke-depolariserande muskelavslappnande medel och karbamazepin ökar innehållet av dessa ämnen i blodplasma.

Biverkningar av Diakarba

Vid behandling med ett läkemedel måste du följa läkarens anvisningar. Negativa konsekvenser kan användas för andra ändamål och en överdos av läkemedlet Diacarb - de bifogade bruksanvisningarna indikerar följande möjliga biverkningar:

  • Det centrala nervsystemet kan reagera med parestesi, yrsel, tinnitus, hörselskador, desorientering, dåsighet, taktila störningar, ataxi, dåsighet och encefalopati i lever.
  • Från matsmältningssystemet är möjliga: illamående och kräkningar, nekros i levern, smakstörningar, nedsatt aptit.
  • Om läkemedlet skadas av urinvägarna, är det troligt att det utvecklas nefrolitias, förändringar i urineringens frekvens (medan du tar med diuretika).
  • Långvarig användning kan orsaka acidos - bilden av perifert blod bör övervakas.
  • En negativ effekt på hematopoiesis är förekomsten av trombocytopeni, pancytopeni, aplastisk anemi, agranulocytos, hemorragisk diates.
  • Allergier mot läkemedlet kan förekomma vid urtikaria, klåda, anafylax, erythema multiforme.
  • Möjlig överträdelse av syra-basbalansen.
  • Muskelsvaghet och närsynthet är troligt.
  • I laboratoriestudier kan en störning i vatten-elektrolytbalansen upptäckas.

Kontra

Det är antingen omöjligt eller oönskat för vissa kategorier av människor att ta Diacarb - bruksanvisningen indikerar att läkemedlet har följande kontraindikationer:

  • uremi;
  • akut njursvikt;
  • hyponatremi;
  • brist på kalium i kroppen;
  • metabolisk acidos;
  • diabetes;
  • graviditetens första trimester, amning;
  • Addisons sjukdom;
  • ålder upp till 3 år;
  • överdriven känslighet för de ämnen som utgör läkemedlet;
  • med försiktighet föreskrivs för ödem av lever och njur, lungemboli och emfysem, andra och tredje trimestern av graviditeten.

Försäljnings- och lagringsvillkor

Läkemedlet skickas ut på recept. Läkemedlets hållbarhet är 5 år. Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn, skyddat mot ljus. Optimala temperaturförhållanden - upp till 25 grader.

Analoger av läkemedlet Diacarb

Gruppen diuretika representeras av en mängd olika läkemedel. Analoger av Diakarba när det gäller effekterna har en urindrivande effekt, hjälper till att hantera ödem. Baserat på feedback från patienter och läkare kan flera populära diuretika läkemedel som kan ersätta läkemedlet särskiljas:

Pris Diakarba

Du kan köpa Diacarb på apotek eller beställa i onlinebutiker. För att jämföra läkemedlets kostnad på apotek i Moskva, använd tabellen:

Diacarb

Priser i apotek online:

Diacarb - diuretisk koldioxidanhydrashämmare.

Släpp form och sammansättning

Diacarb finns i form av vita tabletter. Tabletter, bikonvex och rund. 10 stycken produceras i blåsor. Ett kartongpaket innehåller 3 blåsor.

Den aktiva substansen i läkemedlets sammansättning är acetazolamid. Hjälpämnen från Diakarba är följande komponenter:

  • Mikrokristallin cellulosa;
  • Croscarmellosenatrium;
  • povidon;
  • Magnesiumstearat;
  • Kolloidal kiseldioxid.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Diacarb som en del av en kombinationsbehandling för intrakraniell hypertoni efter ventrikulär bypassoperation och godartad intrakraniell hypertoni.

I kombination med alkalos används läkemedlet vid ödem syndrom med måttlig och svag svårighetsgrad..

Som en ytterligare behandling för antiepileptika används Diacarb vid epilepsi..

Som en del av komplex behandling förskrivs läkemedlet för att lindra en akut glaukomattack, i akuta fall av glaukom och för preoperativ förberedelse av patienter.

För att minska acklimatiseringstiden används läkemedlet vid akut höjdsjuka.

Kontra

Enligt anvisningarna är Diakarb kontraindicerat i graviditetens första trimester, under amning, under 3 år och med ökad känslighet för de komponenter som utgör produkten.

Läkemedlet kan inte tas också i närvaro av följande villkor:

  • Nedsatt leverfunktion (på grund av risken för att utveckla encefalopati);
  • Akut njursvikt;
  • Diabetes;
  • hyponatremi;
  • hypokalemi;
  • Addisons sjukdom;
  • Uremi;
  • Metabolisk acidos.

Användning av diakarb bör utföras med försiktighet under graviditetens andra och tredje trimester, i kombination med acetylsalicylsyra (daglig dos över 300 mg).

Läkemedlet bör också användas med försiktighet under följande villkor:

  • Ödem av leverens ursprung;
  • Ödem av renalt ursprung;
  • Emfysem (på grund av en ökad risk för acidos);
  • Lungemboli.

Dosering och administrering

Diacarb måste tas oralt, endast enligt instruktion av en läkare.

Med edematous syndrom, i början av terapin, förskrivs läkemedlet i en dos av 250 mg på morgonen. För att uppnå maximal effekt bör du ta läkemedlet en gång om dagen varannan dag eller 2 dagar i rad med en paus på 1 dag. Ökande doser ökar inte effekten av läkemedlet.

Med öppen vinkel glaukom föreskrivs vuxna en dos på 250 mg 1-4 gånger per dag. Med sekundär glaukom förskrivs läkemedlet i en dos av 250 mg var 4: e timme under dagen. Vid akuta glaukomattacker är det möjligt att använda Diacarb 250 mg 4 gånger om dagen.

Vid glaukom rekommenderas barn över 3 år en daglig dos som beräknas enligt schemat på 10-15 mg per 1 kg kroppsvikt, uppdelad i 3-4 doser.

Efter 5 dagar av kursen bör du ta en paus i två dagar. Vid långvarig behandling krävs användning av kaliumsparande diet och utnämning av kaliumpreparat.

Som förberedelse för operationen ordineras Diakarb i en dos på 250-500 mg före operationen och på morgonen på dagen.

Vid intrakraniell hypertoni rekommenderas en daglig dos på 250 mg eller 125-250 mg var 8-12 timme. I detta fall utövar läkemedlet sin maximala effekt vid en daglig dos av 750 mg.

För vuxna patienter med epilepsi rekommenderas en daglig dos på 250-500 mg under 3 dagar. På den fjärde dagen måste du ta en paus.

När du kombinerar Diakarba med andra antikonvulsiva medel i början av behandlingen är den dagliga dosen 250 mg i en dos. Om det behövs, öka därefter dosen.

Barn från 3 år och äldre ordineras 8-30 mg per 1 kg kroppsvikt per dag, uppdelade i 1-4 doser. I detta fall bör den dagliga dosen inte överstiga 750 mg.

Vid akut höjdsjuka är dosen vanligtvis 500-1000 mg per dag. Vid snabb uppstigning är den dagliga dosen Diacarb 1000 mg..

Det är nödvändigt att använda produkten 1-2 dagar före uppstigningen. När symtom på sjukdomen uppträder fortsätter behandlingen de närmaste 2 dagarna eller längre, vid behov.

Bieffekter

Användning av diakarb kan orsaka följande biverkningar från centrala nervsystemet:

  • Tinnitus eller hörselnedsättning;
  • fotofobi;
  • ataxi;
  • Mot bakgrund av leversvikt - lever encefalopati;
  • kramper
  • Yrsel;
  • parestesi;
  • Ökad trötthet;
  • desorientering;
  • Brott mot beröring;
  • Slapp förlamning.

Från urinsystemet kan Diacarb orsaka nefrolitiasis och snabbt urinering.

Läkemedlet kan orsaka följande biverkningar från matsmältningssystemet:

  • Illamående och kräkningar;
  • Smakförsämring;
  • Diarre;
  • Fulminant levernekros;
  • Minskad aptit.

Diacarb orsakar i vissa fall följande biverkningar från det hematopoietiska systemet:

  • leukopeni;
  • agranulocytos;
  • pancytopeni;
  • trombocytopeni;
  • Aplastisk anemi;
  • Hemorragisk diates;
  • Brist på benmärgshematopoies.

speciella instruktioner

Användning av diakarb i höga doser kan öka parästesi och dåsighet och minska diurese.

Med ökad känslighet för läkemedlet kan livshotande biverkningar utvecklas, inklusive Steven-Johnson-syndrom, agranulocytos, hemorragisk diates, Lyells syndrom, etc. I sådana fall är det nödvändigt att sluta använda läkemedlet.

Under behandlingen med Diakarb bör man undvika aktiviteter som kräver hastighet av psykomotoriska reaktioner och en hög koncentration av uppmärksamhet. Dessutom kan du inte köra fordon under behandlingen..

analoger

Analoger av Diakarb är Dorzopt, Azopt och Trusopt droger.

Villkor för lagring

Enligt instruktionerna rekommenderas att Diacarb förvaras på en plats skyddad från ljus på en plats som är otillgänglig för barn, vid en temperatur på upp till 25 ° C..

Produktens hållbarhet är 5 år..

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Diacarb: bruksanvisning

Doseringsform

250 mg tabletter

Strukturera

En tablett innehåller

aktiv substans: acetazolamid 250 mg

hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, povidon, kolloidal kiseldioxid, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat.

Beskrivning

Vita tabletter, runda, bikonvexa.

Farmakoterapeutisk grupp

Läkemedel för behandling av ögonsjukdomar. Anti-glaukomläkemedel och myotika. Kolhydrathämmare. acetazolamid.

ATX-kod S01EC01

Farmakologiska egenskaper

Acetazolamid absorberas väl från mag-tarmkanalen. Efter oral administrering i en dos av 500 mg uppnås den maximala koncentrationen (12-27 μg / ml) efter 1-3 timmar. I minimala koncentrationer hålls det kvar i blodet i 24 timmar från administreringstidpunkten. Acetazolamid passerar placentabarriären, passerar in i bröstmjölk i en liten mängd. Det ansamlas inte i vävnader och metaboliseras inte i kroppen. Det utsöndras av njurarna oförändrat. Efter intag utsöndras ungefär 90% av den dos som tagits i urinen inom 24 timmar.

Acetazolamid är en potent hämmare av kolsyraanhydras med svag diuretisk aktivitet. Verkningsmekanismen är förknippad med hämning av frisättningen av Na + och H + joner i kolsyramolekylen. Hämning av aktiviteten av kolsyraanhydras med acetazolamid undertrycker syntesen av kolsyra i nefronens proximala tubuli. Bristen på kolsyra, som är källan till H + -joner som behövs för att ersätta med Na + joner, ökar utsöndringen av natrium och vatten i njurarna. Som ett resultat av frisättningen av stora mängder natrium i den distala delen av nefronen orsakad av acetazolamid, ökar ersättningen av Na + -joner med K + -joner, vilket leder till stora kaliumförluster och utvecklingen av hypokalemi. Acetazolamid ökar utsöndringen av bikarbonater, vilket kan leda till utveckling av metabolisk acidos. Acetazolamid orsakar urinutsöndring av fosfat, magnesium, kalcium, vilket också kan leda till metaboliska störningar.

Efter 3 dagar från början av användning förlorar acetazolamid sina diuretiska egenskaper. Efter en paus i behandlingen i flera dagar återupptar den nyligen föreskrivna acetazolamid den urindrivande effekten på grund av återställande av den normala aktiviteten av kolsyraanhydras.

Den extrarena verkan av acetazolamid används för att behandla glaukom. Hämning av det ciliära kolsyraanhydraset reducerar utsöndringen av vattenhaltig humor i ögonets främre kammare, vilket minskar det intraokulära trycket.

Läkemedlet används som ett adjuvans vid behandling av epilepsi. Hämning av kolanhydras i hjärn nervceller hämmar patologisk excitabilitet.

Acetazolamid används för att behandla störningar i cerebrospinalvätska och intrakraniell hypertoni. Läkemedlet hämmar aktiviteten av kolanhydras i hjärnan, i synnerhet i ventriklarnas plexus med en minskning av cerebrospinalvätskeproduktionen.

Acetazolamid förändrar syrabasstillståndet i riktning mot metabolisk acidos, som används för att behandla andningsstörningar, inklusive sömnapné av centralt ursprung.

Indikationer för användning

- ödem syndrom, inklusive hjärtsvikt, ödem orsakat av läkemedel och (mild till måttlig svårighetsgrad, i kombination med alkalos)

- kronisk glapp med öppen vinkel, sekundär glaukom, glaukom med vinkelstängning (för att minska det intraokulära trycket med kortvarig preoperativ behandling och före oftalmiska förfaranden som kan framkalla en akut attack av glaukom med vinkelstängning)

- epilepsi (i kombination med andra antikonvulsiva medel) för små anfall (petit mal) hos barn och stora anfall (grand mal) för vuxna, med blandade former

- ökat intrakraniellt tryck (godartad intrakraniell hypertoni, intrakraniell hypertoni efter ventrikulär bypass-operation).

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt. Om du missar läkemedlet ska du inte öka dosen vid nästa dos.

Den initiala dosen av läkemedlet är 250 - 375 mg (1 - 1½ tabletter) 1 gång om dagen på morgonen. Om det edematösa syndrom inte sjunker efter initialdosen hos patienten, rekommenderas inte att öka dosen.

Den maximala diuretiska effekten uppnås när du tar läkemedlet varannan dag eller två i rad, sedan en paus på en dag.

Vid behandling av hjärtsvikt ordineras Diacarb mot bakgrund av konventionell terapi (till exempel utnämning av hjärtglykosider, kaliumpreparat, dieter med lågt natriuminnehåll).

Dosen av läkemedlet bör bestämmas individuellt i enlighet med värdet på det intraokulära trycket.

Öppenvinkel glaukom: 250 mg (1 tablett) 1 till 4 gånger om dagen.

Doser över 1000 mg (4 tabletter) ökar inte den terapeutiska effekten..

Sekundär glaukom: 250 mg (1 tablett) var 4: e timme.

Hos vissa patienter förekommer den terapeutiska effekten efter en dos på 250 mg (1 tablett) två gånger om dagen (med kortvarig behandling).

Doseringar för vuxna:

250 - 500 mg / dag i en dos under 3 dagar, den fjärde dagen en paus.

Vid samtidig användning av acetazolamid med andra antikonvulsiva medel används 250 mg (1 tablett) en gång dagligen i början av behandlingen, vilket gradvis ökar dosen vid behov.

Doseringar hos barn:

2 - 3 år: 50 - 125 mg / dag i 1 - 2 doser;

4 till 18 år: 125 till 250 mg en gång på morgonen.

Hos barn ska doser högre än 750 mg per dag inte användas..

Användning av Diacarb i en dos av 250 mg (1 tablett) per dag eller 125 -250 mg (1/2 - 1 tablett) var 8 till 12 timmar rekommenderas.

Den maximala terapeutiska effekten uppnås när man tar en dos på 750 mg (3 tabletter) per dag i lika stora doser.

Med ineffektiviteten hos upprepade ländryggpunkter är det möjligt att använda läkemedlet i en dosering av 500 mg 3 gånger om dagen.

Bieffekter

- parästesi, hörselnedsättning eller tinnitus, dåsighet och desorientering, slapp förlamning, fotofobi

- aptitlöshet, illamående, kräkningar, diarré, smakstörning, törst, diarré, polyuri, melena

- metabolisk acidos och elektrolytobalans

- urticaria, anafylaxi, anafylaktisk chock

- lever kolik, hepatit, kolestatisk gulsot, leversvikt upp till fulminant levernekros

- njurkolik, lever- och njursvikt

- kristalluri, nefrolithiasis, urolithiasis, hematuria, glukosuri

- huvudvärk, yrsel, trötthet, irritabilitet, depression, minskad libido, dåsighet

- hörselnedsättning och tinnitus

- hematuri, glukosuri, agranulocytos, trombocytopeni, leukopeni och aplastisk anemi, blodplättpurura, benmärgsfel, pancytopeni, utslag i form av polymorf erytem

- Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom.

Kontra

- överkänslighet mot läkemedlets komponenter eller sulfonamider

- med en reducerad nivå av natrium och kalium i blodserumet

- nedsatt lever- och njurfunktion

- kronisk dekompenserad glaukom med vinkelstängning (vid långvarig terapi)

- graviditet och amning

Läkemedelsinteraktion

Acetazolamid kan öka effekterna av folsyraantagonister, hypoglykemiska läkemedel och orala antikoagulantia.

Samtidig användning av acetazolamid och acetylsalicylsyra kan orsaka svår acidos och förvärra toxiska symtom från centrala nervsystemet.

När man tar digitalisglykosider eller läkemedel som ökar blodtrycket, är det nödvändigt att ändra doseringen av acetazolamid.

Acetazolamid förändrar metabolismen av fenytoin och ökar dess koncentration i blodserum. En allvarlig form av osteomalacia observerades hos flera patienter som tog acetazolamid samtidigt med vissa antikonvulsiva medel (fenytoin, primidon).

Samtidig användning av acetazolamid med amfetaminer, atropin eller kinidin kan öka biverkningarna.

Acetazolamid kan öka eller minska koncentrationen av glukos i blodet, vilket bör övervägas vid behandling av diabetes. Det kan vara nödvändigt att ändra doseringen av insulin eller orala hypoglykemiska läkemedel..

Acetazolamid ökar litiumutsöndringen och kan försvaga dess effekt..

Acetazolamid kan öka plasmakoncentrationen av karbamazepin och cyklosporin.

Acetazolamid kan minska den antiseptiska effekten av metenamin i urologin.

Samtidig administration av acetazolamid och natriumbikarbonat ökar risken för njursten.

speciella instruktioner

Läkemedlet kan orsaka acidos, därför bör det användas med försiktighet hos patienter med lungemboli och lungemfysem. Läkemedlet alkaliserar urin.

Acetazolamid bör användas med försiktighet hos patienter med diabetes på grund av en ökad risk för hyperglykemi..

Att öka dosen ökar inte diures, men kan öka dåsighet och / eller parestesi.

Vid planering av långvarig behandling med acetazolamid rekommenderas särskilda försiktighetsåtgärder. Patienten måste varnas för behovet av att se en läkare om några ovanliga hudutslag uppstår.

Det rekommenderas att kontrollera blodbilden och blodplättarna i början av behandlingen och regelbundet under behandlingen, samt att regelbundet övervaka indikatorerna för vatten-elektrolyt och syra-bas balans.

Med en kraftig minskning av antalet bildade beståndsdelar i blodceller eller uppkomsten av toxiska hud manifestationer är det nödvändigt att omedelbart stoppa behandlingen med acetazolamid.

Beteendet hos patienter som tar acetazolamid bör övervakas på grund av risken för depressiva episoder med självmordstankar..

Försiktighet bör iakttas hos äldre patienter på grund av risken för urinvägsobstruktion.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon och service på rörliga mekanismer

Samtidigt som de tar läkemedlet bör patienterna inte köra fordon och arbeta med mekanismer som kräver en ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Överdos

Symtom: ökade symtom på biverkningar.

Behandling: symptomatisk. Vid acidos används bikarbonater. Hemodialys tar bort acetazolamid från kroppen..

Släpp formulär och förpackning

På 10 tabletter i en blisterlistförpackning, från en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie. 3 konturcellförpackningar tillsammans med instruktioner för medicinskt bruk i staten och ryska språk placeras i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvara på ett torrt, mörkt ställe vid en temperatur högst 25 ° C..

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid

Använd inte det efter utgångsdatumet.

Diacarb: bruksanvisning

Diacarb är ett diuretikum som är en kolsyraanhydrashämmare.

Släpp läkemedlets form och sammansättning

Diacarb finns i form av tabletter för oral användning. Tabletterna är vita, runda, konvexa på båda sidor. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet är acetazolamid, varje tablett innehåller 250 mg aktiv substans..

Läkemedlet finns i blåsor av 10 stycken, 3 blåsor i en kartong med bifogad detaljerad beskrivning.

Läkemedlets farmakologiska egenskaper

Diacarb är ett läkemedel som tar bort överskott av vätska från kroppen, vilket resulterar i att ödem av olika ursprung minskar, blodtrycksindikatorerna minskar något, hjärt- och njurfunktionen normaliseras och belastningen på hjärtmuskeln.

Detta läkemedel föreskrivs som en tilläggsbehandling vid behandling av epilepsi, ökat intraokulärt tryck, ökat intrakraniellt tryck mot normalt blodtryck.

Vad är Diakarb för?

Detta läkemedel föreskrivs för vuxna patienter för att behandla och förhindra följande tillstånd:

  • Ödem av olika ursprung;
  • Som en snabb åtgärd för att lindra en attack av akut glaukom;
  • Som en del av komplex terapi för epilepsi hos patienter;
  • Ökat intrakraniellt tryck.

Kontra

Läkemedlet Diacarb kan endast användas efter samråd med läkare och efter en preliminär fullständig undersökning. Innan läkemedelsbehandling påbörjas rekommenderas patienten att noggrant läsa de bifogade anvisningarna, eftersom läkemedlet har följande kontraindikationer och begränsningar:

  • Njursvikt, i akut form;
  • Uremiska tillstånd;
  • Allvarlig leverskada och hämning av dess funktion;
  • Minskat kalium och natrium i blodet;
  • Metabolisk acidos;
  • Diabetes;
  • Addisons sjukdom;
  • Graviditet i första trimestern;
  • Barn under 3 år;
  • Amningstid;
  • Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Läkemedlet Diacarb föreskrivs med stor försiktighet till patienter med ödem av njur- eller leveruppkomst, under graviditet i andra och tredje trimestern, med lungsjukdomar åtföljda av hämning av full andningsfunktion.

Dosering och administration av läkemedlet

Diacarb-tabletter är avsedda för oral administrering till vuxna patienter. Läkemedlets dagliga dos och varaktigheten av terapiförfarandet bestäms individuellt, beroende på svårighetsgraden av de kliniska symtomen på patologin.

Enligt instruktionerna för ödem av olika ursprung föreskrivs patienten en tablett med läkemedlet 1 gång per dag varannan dag. Det vill säga, en dag tar patienten läkemedlet, tar sedan en ledig dag, tar sedan igen Diakarb-piller. Överskrid inte den rekommenderade dosen, eftersom den diuretiska effekten inte kommer att bli mer uttalad och sannolikheten för biverkningar kommer att öka.

För barn äldre än 3 år bestäms den dagliga dosen av läkemedlet av den behandlande läkaren, baserat på indikatorer för kroppsvikt, ålder och allmänt tillstånd för barnets kropp.

Som en del av komplex terapi för epilepsi ordineras Diacarb 1-2 tabletter 1 gång per dag. Varaktigheten av terapin med läkemedlet är 3 dagar, varefter det är nödvändigt att ta en paus i 1 dag och vid behov upprepa kursen.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Diacarb-tabletter är inte förskrivna för behandling av kvinnor i graviditetens första trimester. För närvarande läggs alla fostrets organ och system, och inom medicinen finns det inga tillförlitliga uppgifter om säkerheten för den aktiva substansen i tabletterna för utveckling av embryon..

Användningen av detta läkemedel i andra och tredje trimestern av graviditeten är endast möjligt om den förväntade terapeutiska effekten för modern kommer att vara mycket högre än den troliga risken för fostret. Under behandlingen med Diakarb övervakas en gravid kvinna regelbundet för blodtryck och hennes inre organ. Med utvecklingen av de minsta avvikelserna från normen stoppas läkemedelsbehandling!

Diacarb-tabletter är inte förskrivna för behandling av patologier för ammande mödrar. Om terapi är nödvändigt, rekommenderas amning att avbrytas..

Bieffekter

Mot bakgrund av behandling med Diakarb kan följande biverkningar utvecklas hos patienter:

  • Från sidan av centrala nervsystemet - yrsel, dåsighet, brist på reaktion på vad som händer runt, slöhet, tremor i lemmarna, parestesi;
  • Från matsmältningskanalen - buksmärta, utseendet på en lukt av aceton från munnen, törst, mun i munnen, nedsatt leverfunktion, ökad aktivitet av levertransaminaser, brist på aptit, nedsatt avföring, illamående;
  • Njurens sida - utveckling av nefrolitiasis, nedsatt njurfunktion, akut njursvikt;
  • Förändring i den kliniska bilden av blod - en minskning av antalet blodplättar, utvecklingen av aplastisk anemi;
  • Hemorragisk diates;
  • Hematuri, en ökning av blodglukos, en minskning av halten natrium och kalium i blodet.

Dessutom kan patienter utveckla muskelsvaghet..

Överdos

Inom medicinen har det inte förekommit några fall av överdosering med Diakarb, men när en stor dos tas oralt har patienten en ökning i manifestationen av ovanstående biverkningar. Dessutom utvecklas allvarliga hämningar av lever-, njure- och nervsystemets funktion..

Med utvecklingen av sådana manifestationer utförs hemodialys och symptomatisk behandling..

Läkemedlets interaktion med andra läkemedel

Under påverkan av detta läkemedel kan patienten öka risken för biverkningar medan han tar orala preventivmedel och antikoagulantia med denna läkemedelsinteraktion.

Läkemedlet Diacarb rekommenderas inte att kombineras med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, eftersom patienten i detta fall kan utveckla metabolisk acidos och toxisk skada på centrala nervsystemet.

Om patienten redan tar hjärtglykosider eller läkemedel som ökar blodtrycket, krävs korrigering av den dagliga dosen av Diakarb.

speciella instruktioner

Mot bakgrund av behandling med Diakarb bör patienten regelbundet övervaka blodtryck, hjärta, lever och njurfunktion. Dessutom, regelbundet övervaka den kliniska bilden av blod.

I avsaknad av en terapeutisk effekt ska patienten konsultera en läkare efter några timmar efter att ha tagit pillret inuti.

Läkemedlet är inte ordinerat för behandling av patienter med diabetes mellitus eller de behöver dosjustering av hypoglykemiska läkemedel under terapi. Den aktiva aktiva substansen i Diakarba kan leda till utvecklingen av hyperglykemi.

Eftersom Diacarb kan orsaka dåsighet och en känsla av trötthet, rekommenderas det inte att köra komplexa mekanismer eller köra bil under terapi.

analoger

Analogen till läkemedlet Diacarb är diuremid i form av tabletter. Vid utbyte av den föreskrivna medicinen med den analoga, bör patienten rådfråga en läkare.

Villkor för dispensering och lagring av läkemedlet

Läkemedlet Diacarb dispenseras på apotek efter recept från läkare. Läkemedlets hållbarhet anges på förpackningen och är högst 5 år, förutsatt att lagringsreglerna gäller. Den optimala temperaturen för lagring av medicinen är 25 grader. Håll produkten borta från barn.

Diacarb-pris

Den genomsnittliga kostnaden för läkemedlet Diacarb i apotek i Moskva är 255 rubel.

Diacarb - instruktioner för användning, recensioner, analoger och frisättningsformer av en tablett på 250 mg för behandling av epilepsi och ödem syndrom hos vuxna, barn, inklusive spädbarn och nyfödda och under graviditet

speciella instruktioner

Bruksanvisning varnar för att om patienten har en ökad känslighet för läkemedlets komponenter kan farliga konsekvenser uppstå. Om biverkningar inträffar, är akut läkemedelsavbrott nödvändigt. Överskridande av dosen Diakarb förbättrar inte den diuretiska effekten och kan i vissa fall minska den

Läkemedlet kan orsaka acidos, därför, med emboli och emfysem, bör medicinen användas med försiktighet

Användningen av läkemedlet för diabetes ökar risken för att utveckla hyperglykemi, Diacarb rekommenderas därför inte för patienter med denna sjukdom. Högdosmedicinering kan orsaka dåsighet, trötthet, ataxi, desorientering och yrsel. När de tar det bör patienterna inte köra fordon, utföra arbete som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet, snabb reaktion.

Användning vid behandling av barn

Läkemedlet "Diacarb" kan ordineras vid behandling av barn med patologier såsom hydrocephalus, hypertoni-hydrocefaliskt syndrom. Medicinen reglerar volymen av cerebrospinalvätska. Läkemedlet i fråga föreskrivs också vid behandling av epilepsi, glaukom.

En läkare kan förskriva ett läkemedel för behandling av ett barn, eftersom dess användning kräver kontroll. Oftast utförs behandling av barn med detta botemedel på ett sjukhus, där medicinsk personal övervakar ständigt en liten patient.

I vissa fall (vid milda tillstånd hos barn) förskrivs Diacarb för hemmabruk. Föräldrar måste vara extremt försiktiga, eftersom medicinen kan framkalla allvarliga biverkningar (kräkningar, kramper, allergisk reaktion, muskelsvaghet). Långvarig användning av läkemedlet åtföljs av en minskning av antalet leukocyter, hemolytisk anemi.

Dosen föreskrivs av den behandlande läkaren efter att han noggrant undersökt barnet, undersökt resultaten av testerna. Enligt medicininstruktionerna är doseringen för dagen bara 50 mg. Barnet ska ges en daglig dos i 1 till 2 doser.

Läkemedlet kan också förskrivas vid behandling av barn upp till ett år med epilepsi. Nyfödda föreskrivs medicinering med en stark ökning, divergens i skalens suturer. Diacarb hjälper till att minska cerebrospinalvätskan.

Viktigt: Användningen av läkemedlet vid behandling av nyfödda, spädbarn upp till ett år bör endast utföras under övervakning av en specialist. Om läkemedlet kommer att användas hemma, bör läkaren bekanta sig med föräldrar med möjliga biverkningar, ange exakt varaktighet av behandlingen med medicinen (inte längre än 5 dagar)

Efter avslutad en terapeutisk kurs som föreskrivs av en specialist, lämnas de nödvändiga testen in.

Om läkemedlet kommer att användas hemma, bör läkaren bekanta föräldrar med möjliga biverkningar, ange exakt varaktighet av behandlingen med medicinen (inte längre än 5 dagar). Efter avslutad en terapeutisk kurs som föreskrivs av en specialist, lämnas de nödvändiga testen in..

Diacarb för barn

På grund av läkemedlets förmåga att reglera mängden cerebrospinalvätska, ordineras Diacarb för barn för hypertensivt hydrocefalalt syndrom och hydrocephalus. Indikationer för att använda läkemedlet för att behandla ett barn kan vara epilepsi och glaukom. Behandling med läkemedlet bör utföras under stationära förhållanden under noggrann övervakning av specialister. Läkaren väljer lämpligt doseringsschema för barnet individuellt enligt resultaten av undersökningen. Instruktionerna anger den minsta dagliga mängden på 50 mg.

Nyfödd

En läkare kan förskriva läkemedlet till nyfödda med avvikelse av suturer eller en förstorad skalle, behandling av epilepsi. Läkemedlet ska tas på ett sjukhus eller hemma under övervakning av en specialist.

Det är viktigt att strikt följa den föreskrivna dosen för att undvika biverkningar. Behandlingsförloppet är högst 5 dagar, varefter det är nödvändigt att granska barnet igen för att bestämma terapin dynamiken

Indikationer för användning av läkemedlet Diacarb

Kronisk glapp med öppen vinkel, sekundär glaukom, glaukom med vinkelstängning (för att minska det intraokulära trycket, med kortvarig preoperativ behandling och före oftalmiska procedurer som kan provocera en akut attack av glaukom med vinkelförslutningen); ödem med hjärtsvikt eller medicinering; epilepsi (i kombination med andra antikonvulsiva medel för små anfall (petit tal) hos barn och för stora anfall (grand tal) hos vuxna; med blandade former); hög höjdsjukdom (läkemedlet minskar acklimatiseringstiden, men dess effekt på sjukdomens manifestationer är försumbar).

Biverkningar av Diakarba

Vid behandling med ett läkemedel måste du följa läkarens anvisningar. Negativa konsekvenser kan användas för andra ändamål och en överdos av läkemedlet Diacarb - de bifogade bruksanvisningarna indikerar följande möjliga biverkningar:

  • Det centrala nervsystemet kan reagera med parestesi, yrsel, tinnitus, hörselskador, desorientering, dåsighet, taktila störningar, ataxi, dåsighet och encefalopati i lever.
  • Från matsmältningssystemet är möjliga: illamående och kräkningar, nekros i levern, smakstörningar, nedsatt aptit.
  • Om läkemedlet skadas av urinvägarna, är det troligt att det utvecklas nefrolitias, förändringar i urineringens frekvens (medan du tar med diuretika).
  • Långvarig användning kan orsaka acidos - bilden av perifert blod bör övervakas.
  • En negativ effekt på hematopoiesis är förekomsten av trombocytopeni, pancytopeni, aplastisk anemi, agranulocytos, hemorragisk diates.
  • Allergier mot läkemedlet kan förekomma vid urtikaria, klåda, anafylax, erythema multiforme.
  • Möjlig överträdelse av syra-basbalansen.
  • Muskelsvaghet och närsynthet är troligt.
  • I laboratoriestudier kan en störning i vatten-elektrolytbalansen upptäckas.

Läkemedelsinteraktion

  1. Ökar litiumutsöndring.
  2. Acetazolamid ökar innehållet av fenytoin i blodserum.
  3. Acetazolamid ökar osteomalacia orsakad av antiepileptika.
  4. Samtidig användning av acetazolamid och amfetamin, atropin eller kinidin kan öka biverkningen.
  5. Potentiering av diuretisk effekt sker i kombination med metylxantiner (aminofyllin).
  6. Acetazolamid ökar effekterna av efedrin.
  7. Acetazolamid kan öka effekterna av folsyraantagonister, hypoglykemiska medel och orala antikoagulantia.
    I kombination med hjärtglykosider eller läkemedel som ökar blodtrycket, bör dosen av acetazolamid justeras.
  8. Ökar plasmakoncentrationen av karbamazepin, icke-depolariserande muskelavslappnande medel.
  9. En minskning av den diuretiska effekten uppstår när den kombineras med ammoniumklorid och andra syrabildande diuretika.
  10. En ökning av den hypotensiva effekten i förhållande till intraokulärt tryck är möjlig vid samtidig användning med kolinergiska läkemedel och beta-blockerare.
  11. Samtidig användning av acetazolamid och acetylsalicylsyra kan orsaka metabolisk acidos och förbättra toxiska effekter på centrala nervsystemet.

Den terapeutiska effekten av läkemedlet Diacarb

Diacarb är ett universellt botemedel och har en komplex effekt på människokroppen på grund av den aktiva substansen och tillsatserna.

Läkemedlet har följande terapeutiska effekter, såsom:

  1. Diuretisk verkan.
  2. Antiepileptisk effekt.
  3. Antiglaukomåtgärd.
  4. Minskning av det intrakraniella trycket.

Vi kommer att analysera denna uppsättning åtgärder mer detaljerat..

Diakarb som diuretikum är ganska ineffektiv, men effektiv och påtaglig. Ökad utsöndring av vätska från kroppen innebär en stor förlust av kalium från cellerna, så det är lämpligt att ta läkemedel som Panagin, Aspanagin eller Asparkam parallellt. Detta hjälper till att undvika hypokalemi (kroppens tillstånd när kaliumindikatorn i blodet är under det normala).

Enligt samma princip tas fosfor, kalcium och magnesium bort från patientens kropp, men i mycket mindre volymer. Om du tar Diakarb i mer än två veckor, bör du dessutom ta mediciner som innehåller ovanstående spårämnen.

Dessutom, diuretikumet självt, har läkemedlet en tre-dagarsperiod. Efter denna period, i tillstånd av kontinuerlig användning, förlorar Diakarb en urindrivande egenskap. Därför bör mottagningen ske med en till tre dagar.

Antiglaukomåtgärd. Diacarb minskar mängden vätska som produceras i ögongulans främre kammare, vilket hjälper till att minska det intraokulära trycket. Det bör också innehålla en liknande effekt på det centrala nervsystemet, vilket bidrar till en minskning av det intrakraniella trycket.

Antiepileptisk effekt. Diacarb blockerar hjärnzonerna som är ansvariga för patologisk excitabilitet. Denna effekt minskar sannolikheten för en attack hos patienter som tar medicinen..

speciella instruktioner

Vid användning av Diakarba måste följande rekommendationer följas:

  1. Begränsa vattnet, saltregimen under behandlingen med det betraktade diuretikumet.
  2. Efter att ha hoppat över p-piller behöver du inte öka doseringen av medicinen.
  3. Ta inte läkemedlet längre än 5 dagar i rad.
  4. Att dricka tabletter i mer än 5 dagar ökar risken för metabolisk acidos..
  5. Med en ökning av doseringen som indikeras av en specialist, förbättras inte den terapeutiska effekten av diuretikumet i fråga.
  6. Att ta höga doser av läkemedlet kan framkalla yrsel, dåsighet, desorientering. Därför rekommenderar läkare att begränsa behandlingshastigheten till arbete som kräver en hög koncentration av uppmärksamhet, reaktionshastighet.
  7. Om tabletter tas under lång tid bör du regelbundet ta ett blodprov, övervaka vatten-elektrolyt, syra-basbalans, mäta trombocytvolym, elektrolyter.

Diakarbpiller

Syntetiskt preparat Diacarb tillhör gruppen av diuretika. Läkemedlet har en stark diuretisk effekt, den används vid ödem av olika slag. Använd den med instruktioner är tillåten för vuxna och barn efter 3 år. Men med vissa sjukdomar kan läkare förskriva medicin till ett barn som inte har nått denna ålder.

Försiktighet rekommenderas för många kategorier av patienter, eftersom det finns risk för biverkningar.

Sammansättning och form för frisättning

Läkemedlet dispenseras i form av vita tabletter med en konvex form. Piller förpackas i blåsor som passar in i kartong. Du kan överväga sammansättningen av surfplattan med hjälp av tabellen:

Acetazolamid (250 mg)

Kolloidal kiseldioxid

Farmakodynamik och farmakokinetik

Diacarb är en hämmare av kolsyraanhydras involverat i utbytet av kolsyra. Hämning av enzymet hjälper till att minska absorptionen av natrium- och bikarbonatjoner från urin i blodet. Med pulmonell hjärtsvikt under påverkan av läkemedlet dämpas aktiviteten hos hjärnkolsyraanhydras. Denna effekt hjälper till att minska det intrakraniella trycket, bildandet av cerebrospinalvätska.

Metaboliska störningar i hämningen av ciliär kolhydrat bidrar till behandlingen av glaukom. Den aktiva substansen i Diakarba normaliserar utflödet och minskar utsöndringen av vattenhaltig humor. Tabletterna används ofta med en fördröjning i kroppen av natrium och vatten för att förebygga ödem. Den maximala koncentrationen av acetazolamid i blodplasma observeras efter oral administrering efter 2 timmar. Läkemedlet utsöndras genom njurarna efter 1 dag.

Indikationer för användning

Läkemedlet kan ordineras av en läkare efter att ha genomfört nödvändiga studier. Användningsanvisningar visar följande indikationer för behandling av Diacarb:

  • svag eller måttlig svårighetsgrad av det ödematösa syndromet (med skrump, cirkulationssvikt, ödem förknippat med lungvaskulärt syndrom);
  • behovet av ytterligare terapi för antiepileptika;
  • akuta attacker av glaukom, ihållande fall av dess gång;
  • ökat intrakraniellt tryck;
  • sekundär glaukom;
  • akut sjukdom i hög höjd.

Kan jag dricka drogen under graviditeten?

Tidigare ordinerades kvinnor i position ofta diuretika, men moderna specialister försöker att inte förskriva denna grupp läkemedel till sina patienter, även i fall av regelbundet ödem. Den aktiva substansen "Diakarba" har en toxisk effekt, därför har den i första trimestern av graviditeten en allvarlig effekt på fostret och kan orsaka utvecklingsstörningar.

Vid senare tidpunkter förskrivs läkemedlet ibland, men de gör det bara i fall där nyttan för den väntande modernen är betydligt lägre än risken för barnet. I detta fall måste den läkare som observerar kvinnan ständigt övervaka hennes tillstånd med hjälp av tester och undersökningar.

Vid amning är inte läkemedlet förskrivet, det tränger lätt in i mjölk och kan skada barnet. Därför, om nödvändigt, kan den behandlande läkaren förskriva "Diacarb" för modern, men amningen måste omedelbart stoppas.

Särskilda instruktioner för användning av läkemedlet Diacarb

Vid utveckling av livshotande komplikationer hos patienten, till exempel Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, fulminant levernekros, aplastisk anemi och hemorragisk diates, bör läkemedlet stoppas omedelbart

Det föreskrivs med försiktighet till patienter som tar acetylsalicylsyra (i höga doser), eftersom det finns en chans att utveckla anorexi, takypné, dödlig tillstånd, koma och till och med dödsfall. Vid högre doser än rekommenderat ökar acetazolamid inte diurese (ibland minskar det till och med), men kan orsaka dåsighet och parestesi

Läkemedlet kan förbättra acidos, så det föreskrivs med försiktighet vid emboli eller emfysem. När du använder läkemedlet i 5 dagar ökar risken för att utveckla metabolisk acidos. Acetazolamid höjer pH i urinen.
Ett detaljerat blodprov rekommenderas före och under behandlingen. Periodisk övervakning av blodplasmaelektrolyter visas..
Acetazolamid korsar placentabarriären. Tillräckliga kliniska studier av läkemedlets teratogenicitet under graviditet har inte genomförts, det bör inte förskrivas till gravida kvinnor, särskilt inte i första trimestern. Hur som helst, vid förskrivning av läkemedlet till gravida kvinnor, bör de förväntade fördelarna för modern och den potentiella risken för fostret vägas noggrant. Acetazolamid i en liten mängd utsöndras i bröstmjölk, och därför bör amningen avbrytas medan du tar läkemedlet..
Diakarbbarn ordineras endast från 3 års ålder som en del av den komplexa behandlingen av epilepsi.
Acetazolamid i höga doser kan orsaka dåsighet, mindre ofta - ökad trötthet, yrsel, ataxi och desorientering. Därför, under behandling med läkemedlet, bör du inte köra fordon eller arbeta med potentiellt farliga mekanismer.

Farmakologiska egenskaper av läkemedlet Diacarb

farmakodynamik Acetazolamid är en potent hämmare av kolsyraanhydras och har en svag diuretisk effekt. Verkningsmekanismen är baserad på hämningen av frisättningen av natrium- och vätejoner från kolsyra. Kolanhydras katalyserar reaktionen, som producerar kolsyra. Hämning av detta enzym med acetazolamid hämmar syntesen av kolsyra i de proximala rören. Brist på kolsyra som källa till vätejoner ökar utsöndringen av vatten och natrium. Effekten av acetazolamid beror på ökad natriures och diures. Acetazolamid förlorar sina diuretiska egenskaper efter 3 dagars användning. En kort paus i användning leder till återställande av diuretisk effekt av acetazolamid, eftersom aktiviteten av kolsyraanhydras återupptas. Acetazolamid ökar inte bara utsöndringen av natrium, utan också bikarbonater, vilket kan orsaka metabolisk acidos. Avlägsnande av en betydande mängd natrium på grund av användning av acetazolamid leder till ökad utsöndring av vatten med förlust av kalium och utveckling av hypokalemi. Acetazolamid ökar också utsöndringen av fosfat, magnesium och kalcium i urinen, vilket kan leda till motsvarande metaboliska störningar.
Den extrarena effekten av acetazolamid används vid behandling av glaukom. Acetazolamid reducerar mängden intraokulär vätska och minskar det intraokulära trycket.
Inhibering av kolsyraanhydras i det centrala nervsystemet hämmar onormal neuronal överföring, varför läkemedlet också används vid komplex behandling av epilepsi. Farmakokinetik. Acetazolamid absorberas väl i matsmältningskanalen. Efter oral administrering i en dos av 500 mg uppnås den maximala koncentrationen (12–27 μg / ml) efter 1-3 timmar. En låg koncentration av acetazolamid bibehålls i blodet i 24 timmar. Acetazolamid distribueras i stor utsträckning i kroppen. Tränger in i röda blodkroppar, blodplasma, njurar och i en betydande mängd - i levern, musklerna, ögonen och centrala nervsystemet. Läkemedlet ansamlas inte i vävnaderna. Metabolism. Acetazolamid metaboliseras inte. Läkemedlet utsöndras oförändrat av njurarna. Efter oral administrering utsöndras cirka 90% av den dos som tagits i urinen inom 24 timmar.

Interaktion med andra droger

  • För att minska risken för kaliumförlust för patienter föreskrivs ofta kombinationen av "Diacarb" och "Asparkam".
  • Det rekommenderas inte att kombinera "Diacarb" och salicylater, karbamazepin, muskelavslappnande medel, digitalisläkemedel och vissa andra läkemedel, eftersom detta kommer att öka deras toxiska effekt.
  • Om du använder läkemedlet med läkemedel mot epilepsi kan detta leda till osteomalacia..
  • Tillsatsen av "Diakarba" med andra diuretika kommer att förbättra dess diuretiska effekt (med undantag av syrabildande medel). Samma effekt noteras när den kombineras med teofyllin..

Interaktion med andra läkemedel

Om du tar ett diuretikum samtidigt med antiepileptika, kan osteomalacia (mjukning av ben på grund av otillräcklig mineralisering av benvävnad) öka.

Med interaktionen mellan "Diakarba" och "Theophylline", diuretika, uppstår en ökning av diuretisk verkan. Användningen av samtidigt betraktade läkemedel med syrabildande diuretika minskar den diuretiska effekten.

Vid samtidig användning med "Diakarb" kan öka den toxiska effekten av sådana läkemedel:

  • "Efedrin",
  • salicylater,
  • digitalis förberedelser,
  • icke-depolariserande muskelavslappningsmedel,
  • "Karbamazepin".

Läkemedlet i fråga interagerar med andra läkemedel på detta sätt:

  • förbättrar diuretikens diuretiska effekt,
  • ökar effektiviteten hos hypoglykemiska medel, folsyraantagonister, orala antikoagulantia,
  • förbättrar biverkningarna av sådana läkemedel (kinidin, atropin, amfetamin),
  • ökar absorptionen av primidon, fenytoin,
  • sänker blodsockret (därför att ändra doseringen av insulin vid behandling av diabetes),
  • ökar mängden infört litium, vilket minskar effekten,
  • ökar karbamazepin i blodet.

Sammansättning och doseringsform av Diakarb

Idag säljs Diacarb på apotek och produceras i tablettform. Läkemedlets enhet är vit, rund i form med utbuktningar på "framsidan" och "omvänd". Läkemedlet säljs i olika paket med 30, 24 och 10 tabletter..

Den aktiva substansen är acetazolamid, i en tablett Diakarba är dess innehåll 250 mg.

Dessutom läggs till ytterligare komponenter som bidrar till läkemedlets totala effekt, såsom:

  • Kolloidal kiseldioxid.
  • Croscarmellosenatrium.
  • Mikrokristallin cellulosa.
  • povidon.
  • Stearit Magnesium.

Dessa tillsatser kan ersättas av andra, till exempel potatisstärkelse eller talk. Detta beror på beslutet från det farmakologiska tillverkningsföretaget, förutsatt att ovanstående komponenter saknas.

Sådan gjutning av hjälpämnen har dess fördelar och fördelar. Om patienten har en allergisk reaktion mot läkemedlets komponenter, bör läkemedlets ytterligare sammansättning ändras. Detta ger en möjlighet till alternativ utan att ändra den aktiva substansen. Om allergi märks med olika variationer, uppfattar kroppen inte acetazolamid, i detta fall bör du sluta ta Diacarb.

Kort beskrivning av läkemedlet

Diakarb, som vi också kommer att ta hänsyn till i dag, avser diuretika. Denna grupp läkemedel kallas ofta av människorna "diuretika". De är indelade i kemiska och växtbaserade, men i alla fall leder användningen av sådana läkemedel till ett ökat urinflöde, från vilket salter och mineraler lämnar kroppen. På grund av detta reduceras ödem i vävnaderna och patienten upplever tillfällig lättnad med ett antal sjukdomar i centrala nervsystemet och kärlproblem.

"Diacarb" (positiva recensioner av läkemedlet i allmänhet) avser syntetiska medel och har en imponerande lista över kontraindikationer. Endast en läkare kan bestämma hur mycket detta läkemedel visas för dig och om det kommer att leda till betydande skador på kroppen. Ofta föreskriver läkare Diacarb för barn. Instruktionerna indikerar att den kan användas från tre år gammal, men det finns fall då detta botemedel föreskrevs till nyfödda.

Tänk på att för vissa sjukdomar är det strikt kontraindicerat att ta läkemedlet, i vissa situationer kan vårdslöshet hos en patient som självmedicinerar kosta honom livet. Var därför mycket försiktig och konsultera alltid din lokala läkare innan du köper läkemedlet..

Läkemedelsschema

Specificiteten av att ta Diakarb består i att ta den med intervaller, så du bör följa doseringsregimen:

  1. Drick tabletter med paus på en dag.
  2. Drick tabletter i ett två-mot-två-system, det vill säga ta två dagar och två dagar ledigt, varefter cykeln återupptas.
  3. Det längsta tidsmottagningssystemet anses vara tre-mot-en / två. I detta fall avbryts tre dagars antagning av 1-2 dagars avhållsamhet..

Detta beror på en minskning av diuretisk verkan av Diakarb efter en serie av tre dagars kontinuerlig konsumtion, liksom med resten av kroppen efter förlust av kalium, magnesium, fosfor och kalcium.

För patienten föreskriver specialisten behandlingsförloppet, medan om kursen är utformad för fem dagars inlägg, inkluderar detta nummer inte pauser. I vilket fall som helst förhandlas detta med läkaren.

Diacarb Dosering

Läkemedletabletter innehåller 250 mg aktiv substans, men doseringssystemet och doserna är förknippade med behandlingen av olika sjukdomar. Därför bör dosering övervägas i enskilda fall..

Ödem syndrom. Under sjukdomen bör Diacarb dricka 1 tablett (250 mg) per dag. För detta fall är dag-till-dag-eller två-till-en-system lämpliga. Efter en 7-10 dagars administreringskurs kan doseringen ökas till 1,5 tabletter (375 mg), i detta fall bevaras dosregimen.

Glaukom. När det gäller denna sjukdom är Diacarb en integrerad komplex behandling..

Sjukdomen i sig kommer med ett antal klassificeringar (öppen, stängd, sekundär, primär, akut), för varje typ av glaukom finns det ett eget administrationssystem och dosering:

  • I en situation där en vuxen är sjuk med en sekundär typ av glaukom bör du dricka en tablett med ett fyra timmars intervall på dagen, utan att det påverkar sömnen. Till exempel, om du inte sover 12 timmar om dagen, kan du ta tabletter 09:00, 13:00, 16:00.
  • För sekundär glaukom ska en tablett Diakarba tas två gånger om dagen..
  • Vid akut stängd glaukom, ta en tablett fyra gånger om dagen..

Epilepsi. Användningen av läkemedlet beräknas i proportion till kroppsvikt. Formeln är från 8 till 30 mg per 1 kg patientvikt. I detta fall bör doseringen av Diakarba inte överstiga 1000 mg per dag.

Ödem syndrom. Diacarb ska tas 1-1,5 tabletter per dag. Önskad dag-i-dag eller två-till-en-regim. Det rekommenderas också att en låg-salt diet tas för att öka effekten.

Bergsjukdom. För patienter är doseringen 2-4 enheter av läkemedlet per dag.