Glukoslösning för inf 5% 500 ml

52 "klass =" kostnadspris nu "> Pris 52 sid

Tillgänglig mängd 0

Tillgänglig kvantitet på förbeställning 20

Slavisk apotek (Ryssland)

lösning för iv-administration

I en annan form av frigörelse

Bruksanvisning

analoger

farmakologisk effekt

Medel för rehydrering och avgiftning. Med på / i introduktionen av hypertoniska lösningar (10%, 20%, 40%) ökar blodets osmotiska tryck, vätskeflödet från vävnaderna i blodet ökar, metabolismprocesserna ökar, leverens antitoxiska funktion förbättras, hjärtmuskelns kontraktila aktivitet ökar, kärlen expanderar och kärlen ökar diures.

Sammansättning och frisättning Glukos 40% 10 ml 10 st. lösning för intravenös administration

1 ampull (10 ml) innehåller 4 g glukos.

Förpackning: Lösning för intravenös injektion av 10 ml i en glasampull - 10 ampuller per förpackning.

Karakteristisk

Internationellt namn: Dextros Doseringsform: lösning för intravenös administrering, infusionslösning, tabletter Kemiskt namn: D - glukos Farmakologisk verkan: Deltar i olika metaboliska processer i kroppen. En infusion av dextroslösningar kompletterar delvis vattenunderskottet. Dextros, in i vävnaden, fosforylater, förvandlas till glukos-6-fosfat, som är aktivt involverat i många delar av kroppens ämnesomsättning. En 5% dextroslösning är isoton med blodplasma. Hypertoniska lösningar (10%, 20%, 40%) ökar blodets osmotiska tryck, ökar diurese. Teoretisk osmolaritet av 10% dextros - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l. Farmakokinetik: Absorberas helt av kroppen, utsöndras inte av njurarna (utseendet i urinen är ett patologiskt tecken). Indikationer: Hypoglykemi, undernäring i kolhydrater, toxikoninfektion, förgiftning vid leversjukdomar (hepatit, dystrofi och leveratrofi, inklusive leversvikt), hemorragisk diates; uttorkning (kräkningar, diarré, postoperativ period); berusning; kollaps, chock. Som en komponent i olika blodersättnings- och antishock-vätskor; för framställning av läkemedelslösningar för iv.

Dosering och administrering

Dextroslösningar administreras intravenöst.

5% lösning: upp till maximalt 150 droppar / min, den maximala dagliga dosen för vuxna är 2 l;

10% lösning: upp till maximalt 60 droppar / min, den maximala dagliga dosen för vuxna är 500 ml;

20% lösning: upp till maximalt 40 droppar / min, den maximala dagliga dosen för vuxna är 300 ml;

40% lösning: upp till högst 30 droppar / min, den maximala dagliga dosen för vuxna är 250 ml.

farmakodynamik

Rehydratiserings- och avgiftningsmedel

farmakokinetik

Dextros, in i vävnaden, fosforylater, förvandlas till glukos-6-fosfat, som är aktivt involverat i många delar av kroppens ämnesomsättning. Utsöndras av njurarna.

Indikationer för användning Glukos 40% 10 ml 10 st. lösning för intravenös administration

Kompensation för brist på kolhydrater i kroppen. Korrigering av uttorkning på grund av kräkningar, diarré under den postoperativa perioden. Avgiftningsinfusionsterapi. Kollaps, chock (som en del av olika blodersättande vätskor och anti-chock vätskor). Används för beredning av läkemedelslösningar för iv-administration.

Kontra

Överkänslighet, hyperglykemi, hyperlaktacidemi, hyperhydrering, postoperativa störningar vid glukosanvändning; cirkulationsstörningar som hotar lungödem; hjärnödem, lungödem, akut vänster ventrikelfel, hyperosmolärt koma, barndom (för lösningar över 20-25%). Dekompenserad hjärtsvikt, kronisk njursvikt (oligo-, anuria), hyponatremi, diabetes mellitus.

Användning Glukos 40% 10 ml 10 st. lösning för intravenös administration under graviditet och amning

Kanske användningen av dextros under graviditet och amning (amning) enligt indikationer.

speciella instruktioner

För en mer fullständig och snabb assimilering av dextros kan du ange s / c 4-5 IE kortverkande insulin, baserat på 1 IE kortverkande insulin per 4-5 g dextros. Interaktion: I kombination med andra läkemedel är det nödvändigt att kontrollera farmaceutisk kompatibilitet, inklusive visuellt.

Biverkningar Glukos 40% 10 ml 10 st. lösning för intravenös administration

Hypervolemi, akut svikt i vänster kammare; om administrationsgraden överskrids, osmotisk diurese med förlust av vatten, elektrolyter och utvecklingen av hyperosmolar koma. På injektionsstället - utveckling av infektion, tromboflebit. Överdosering. Symtom: hyperglykemi, glukosuri, hyperglykemisk hyperosmolar koma, hyperhydrering, försämrad vatten-elektrolytbalans, ökad liponeogenes med ökad CO2-produktion, vilket leder till en kraftig ökning av andningsvolymen i minut, och som ett resultat, andningsfrekvens; fet leverinfiltration. Behandling: stoppa glukos, insulin, symptomatisk behandling.

Glukoslösning för infusion 5% 500 ml N10

Bruksanvisning Glukoslösning för infusion 5% 500 ml N10

Rehydratiserings- och avgiftningsmedel

Släpp formulär

infusionslösning

Indikationer för användning

Hypertonisk dehydrering; parenteral näring; studie av njurfunktion hos uttorkade patienter (10% lösning).

Rekommendationer för användning

In / in, droppa. En 5% -ig lösning införs med en maximal hastighet av 7 ml / min (150 cap / min; 400 ml / h); den maximala dagliga dosen är 2000 ml; 10% - upp till 3 ml / min (60 droppar / min), den maximala dagliga dosen är 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml av 5 eller 10% lösningar.

Hos vuxna med normal metabolism bör den dagliga dosen glukos som administreras inte överstiga 4-6 g / kg, d.v.s. ungefär 250–450 g / dag (med en minskning av ämnesomsättningen reduceras den dagliga dosen till 200–300 g), medan volymen av injicerad vätska är 30-40 ml / kg / dag.

För parenteral näring, tillsammans med fetter och aminosyror, administreras 6 g glukos / kg / dag den första dagen, följt av upp till 15 g / kg / dag. Vid beräkning av glukosdosen med införandet av 5 och 10% lösningar är det nödvändigt att ta hänsyn till den tillåtna volymen av injicerad vätska: för barn med en kroppsvikt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Administreringshastighet: i normalt metabolismtillstånd är den maximala administrationshastigheten till vuxna 0,25-0,5 g / kg / h (med en minskning av metabolismhastigheten reduceras administrationshastigheten till 0,125-0,25 g / kg / h). Hos barn - högst 0,5 g / kg / h, vilket för en 5% lösning är cirka 10 ml / min eller 200 droppar / min (20 droppar = 1 ml).

För en mer fullständig absorption av glukos, administrerad i stora doser, förskrivs insulin samtidigt med en hastighet av 1 enhet insulin per 4-5 g glukos. Diabetespatienter med införandet av läkemedlet måste kontrollera glukosen i blodet och urinen.

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur på 15–25 ° C. Utgångsdatum: 3 år.

speciella instruktioner

Det rekommenderas inte att använda tillsammans med blod, konserverad ACD-lösning. Används med försiktighet när du förlorar en stor mängd elektrolyter.

Glukos (Glukos)

Aktiv substans:

Innehåll

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och form för frisättning

Infusionslösning1 liter
dehydratiserad glukos50 g
motsvarar glukosmonohydrat - 55 g
hjälpämnen: saltsyra; vatten för injektioner
teoretisk osmolaritet - 277 mosm / l

i en flaska på 500 ml; i ett paket kartong 1-flaska.

Infusionslösning1 liter
dehydratiserad glukos100 g
motsvarar glukosmonohydrat - 110 g
hjälpämnen: saltsyra; vatten för injektioner
teoretisk osmolaritet - 555 mosm / l

i en flaska på 500 ml; i ett paket kartong 1-flaska.

farmakologisk effekt

Indikationer Glukos

Hypertonisk dehydrering; parenteral näring; studie av njurfunktion hos uttorkade patienter (10% lösning).

Kontra

Dosering och administrering

In / in, droppa. En 5% -ig lösning införs med en maximal hastighet av 7 ml / min (150 cap / min; 400 ml / h); den maximala dagliga dosen är 2000 ml; 10% - upp till 3 ml / min (60 droppar / min), den maximala dagliga dosen är 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml av 5 eller 10% lösningar.

Hos vuxna med normal metabolism bör den dagliga dosen glukos som administreras inte överstiga 4-6 g / kg, d.v.s. ungefär 250–450 g / dag (med en minskning av ämnesomsättningen reduceras den dagliga dosen till 200–300 g), medan volymen av injicerad vätska är 30-40 ml / kg / dag.

För parenteral näring, tillsammans med fetter och aminosyror, administreras 6 g glukos / kg / dag den första dagen, följt av upp till 15 g / kg / dag. Vid beräkning av glukosdosen med införandet av 5 och 10% lösningar är det nödvändigt att ta hänsyn till den tillåtna volymen av injicerad vätska: för barn med en kroppsvikt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Administreringshastighet: i normalt metabolismtillstånd är den maximala administrationshastigheten till vuxna 0,25-0,5 g / kg / h (med en minskning av metabolismhastigheten reduceras administrationshastigheten till 0,125-0,25 g / kg / h). Hos barn - högst 0,5 g / kg / h, vilket för en 5% lösning är cirka 10 ml / min eller 200 droppar / min (20 droppar = 1 ml).

För en mer fullständig absorption av glukos, administrerad i stora doser, förskrivs insulin samtidigt med en hastighet av 1 enhet insulin per 4-5 g glukos. Diabetespatienter med införandet av läkemedlet måste kontrollera glukosen i blodet och urinen.

Säkerhetsåtgärder

Det rekommenderas inte att använda tillsammans med blod, konserverad ACD-lösning. Används med försiktighet när du förlorar en stor mängd elektrolyter.

Lagringsförhållanden för läkemedlet glukos

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet glukos

Använd inte den efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Glukoslösning 5% injektionsflaska PE 250 ml 1 st. Gematek

Produktens utseende kan variera. ?

Finns för leverans

Släppformulär: lösning för infusioner

Gäller till: 03/01/2023

Produktkod: 00-00006442

Användningsinstruktioner

Latinskt namn

Aktiv substans

Släpp formulär

infusionslösning

Ägare / registrator

Internationell klassificering av sjukdomar (ICD-10)

Farmakologisk grupp

Parenteralt läkemedel för rehydrering och avgiftning

farmakologisk effekt

Rehydratiserings- och avgiftningsmedel.

Isotonisk dextroslösning (5%) används för att fylla på kroppen med vätska. Dessutom är det en källa till värdefullt näringsämne som lätt absorberas. Under glukosmetabolismen frigörs en betydande mängd energi i vävnaderna som är nödvändiga för kroppens livslängd.

Med på / i introduktionen av hypertoniska lösningar (10%, 20%, 40%) ökar blodets osmotiska tryck, vätskeflödet från vävnaderna i blodet ökar, metabolismprocesserna ökar, leverens antitoxiska funktion förbättras, hjärtmuskelns kontraktila aktivitet ökar, kärlen expanderar och kärlen ökar diures.

farmakokinetik

Från metabolismens sida: möjlig obalans, hyperglykemi.

Från det kardiovaskulära systemet: hypervolemi, akut vänster ventrikelfel.

Lokala reaktioner: sällan - lokal irritation, utveckling av infektion, tromboflebit.

speciella instruktioner

Dextros föreskrivs med försiktighet vid dekompenserad hjärtsvikt, kronisk njursvikt (oligoanuria), hyponatremi..

För att öka osmolariteten kan en 5% dextroslösning kombineras med en isotonisk natriumkloridlösning.

Med njursvikt

Graviditet och amning

Dextroslösningar administreras intravenöst.

5% lösning: upp till maximalt 150 droppar / min, den maximala dagliga dosen för vuxna är 2 l;

10% lösning: upp till maximalt 60 droppar / min, den maximala dagliga dosen för vuxna är 500 ml;

20% lösning: upp till maximalt 40 droppar / min, den maximala dagliga dosen för vuxna är 300 ml;

40% lösning: upp till högst 30 droppar / min, den maximala dagliga dosen för vuxna är 250 ml.

Glukos, injektion för 5% fl. 100 ml

Pris
40 gnugga per flaska

40 gnugga per flaska

Pris
65 gnugga per flaska

Pris
23 gnugga per flaska

Leverans i Moskva

I övermorgon, 11 maj,
fri från 3 000 gnugga.

Idag, 9 maj, gratis
- under dagen

Glukoslösningen används i stor utsträckning av veterinärer i form av ett oberoende läkemedel för att upprätthålla kroppen, och som en del av komplex behandling, som har en gynnsam effekt vid de flesta olika sjukdomar.

En modern tillverkare erbjuder flera koncentrationer av denna förening, varav glukoslösningen på 5% är mest populär. Långsiktiga kliniska studier har visat att glukos för djur är en oumbärlig energikälla, och det deltar också i den metaboliska processen och påskyndar metaboliska processer. Veterinärer är medvetna om effekten av att använda läkemedlet som en del av komplex behandling för berusning, utmattning eller för svåra infektionssjukdomar åtföljd av vägran att äta. Olika toxikinfektioner, patologier i levern, njurarna och även luftvägssjukdomar är en indikation för utnämningen av en glukoslösning

Hur ska glukos förskrivas för djur? Instruktionen anger att det finns två möjliga administreringsvägar för läkemedlet. Optimal är intravenös administrering, men i frånvaro av förmågan att infusera kan den administreras subkutant.

SAMMANSÄTTNING OCH UTFORMANSFORM
5% glukoslösning är isoton. Lösningar på 10%, 25% och 40% är hypertoniska. De är en klar, färglös eller svagt gulaktig flytande söt smak, pH 3,0-4,0. Förpackat i glasflaskor på 100 ml, 200 ml, 400 ml och 500 ml.

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Glukos är ett av de lättast smältbara sockerna. Det absorberas väl i blodet, och dess överskott kommer in i levern och musklerna, där det förvandlas till glykogen. I kroppen bryts det ner med bildning av energi, som ger värme, muskler och andra vävnader. Glukos stimulerar också syntesen av hormoner och enzymer hos djur, ökar kroppens försvar. Med den intravenösa administreringen av en hypertonisk glukoslösning, ökar blodets osmotiska tryck, vätskeflödet från vävnaderna till blodet ökar, metaboliska processer ökar, leverens avgiftningsfunktion förbättras, hjärtmuskelns kontraktila aktivitet ökar, kärlen expanderar, diures ökar.

INDIKATIONER
Giftiga infektioner, infektionssjukdomar, olika förgiftningar (förgiftning med läkemedel, hydrocyanic syra och dess salter, kolmonoxid, anilin, arsenväte och andra ämnen), leversjukdomar (hepatit, cirros, dystrofi och atrofi i levern), dekompensation av hjärtaktivitet, lungödem, hemorrhagic diatesen och många andra patologiska tillstånd. Hos idisslare föreskrivs det för gastrointestinala sjukdomar med effekter av förgiftning, hypotoni, magbesvär samt för acetonemi, hemoglobinuri postpartum, ketonuri och toxemi. Glukoslösningar föreskrivs för svaga och utarmade djur som ett energi- och dietläkemedel..

DOSER OCH ANVÄNDNINGSMETOD
Beroende på sjukdomens svårighetsgrad administreras läkemedlet till djur oralt eller intravenöst 1-2 gånger dagligen i följande doser (i ml per djur):

Glukosförstärkare 40% 10 ml N 10

Grotex LLCryssland

Beskrivning:

Aktiv substans

Doseringsform:

Strukturera:

1 ml läkemedel innehåller:

Dextrosmonohydrat (i termer av dextros)

0,1 M saltsyralösning eller 0,1 M natriumhydroxidlösning

Vatten för injektioner

Beskrivning:

Transparent, färglös eller lätt färgad vätska.

Farmakoterapeutisk grupp:

Näringsrikt kolhydraträttsmedel

B.05.C Bevattningslösningar

V.06.D Andra näringspreparat

V.04.C Andra diagnostiska preparat

farmakodynamik:

Deltar i olika metaboliska processer i kroppen. En infusion av glukoslösningar kompletterar delvis vattenunderskottet. Dextros, in i vävnaderna, fosforylater, förvandlas till glukos-6-fosfat, som är aktivt involverat i många delar av kroppens metabolism.

En lösning av dextros 400 mg / ml är hyperton, ökar blodets osmotiska tryck, utvidgar blodkärlen, ökar diurese.

farmakokinetik:

Biotillgängligheten av glukos efter intravenös administrering är 100%. Glukos metaboliseras på två olika sätt: anaerob och aerob. Dextros, sönderdelande pyruvinsyra eller mjölksyra (anaerob glykolys), metaboliseras till koldioxid och vatten med frisättning av energi. Glukos absorberas vanligtvis fullständigt och utsöndras inte av njurarna..

indikationer:

Som en källa till kolhydrater (ensam eller som en del av parenteral näring, om nödvändigt).

Kontraindikationer:

Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, hyperglykemi, hyperlaktatemi, hyperhydrering, postoperativa störningar i glukosanvändning; cirkulationsstörningar som hotar svullnad i hjärnan och lungorna; cerebralt ödem, lungödem, akut vänster ventrikelfel, hyperosmolärt koma, barndom (utan utspädning), dekompenserad diabetes mellitus, intolerans mot dextros, inklusive metabolisk stress.

Försiktigt:

Dekompenserad kronisk hjärtsvikt, kronisk njursvikt (oligo-, anuria), hyponatremi, diabetes mellitus.

Graviditet och amning:

Under graviditet och under amning har läkemedlets säkerhet och effektivitet inte fastställts.

Användningen av läkemedlet under graviditet och amning är endast möjligt enligt föreskrift av läkaren om den avsedda fördelen för modern uppväger den potentiella risken för fostret eller barnet.

40% glukoslösning under graviditet och amning kan endast användas under övervakning av en läkare.

Dosering och administrering:

Koncentrationen och dosen av den injicerade lösningen beror på patientens ålder, kroppsvikt och kliniska tillstånd.

Användningen av läkemedlet bör utföras under regelbunden medicinsk övervakning.

Kliniska och biologiska parametrar, särskilt koncentrationen av glukos i blodet, liksom vatten-saltbalansen bör övervakas noggrant.

Vuxna och ungdomar 15 år och äldre: den maximala dagliga dosen är 15 ml per kg kroppsvikt per dag, vilket motsvarar 6 g glukos per kg kroppsvikt per dag. Den maximala infusionshastigheten på 0,62 ml per kg kroppsvikt per timme, vilket motsvarar 0,25 g glukos per kg kroppsvikt per timme. För en patient som väger 70 kg är den maximala infusionshastigheten 43 ml per timme (glukos - 17,5 g per timme).

Barn: den maximala dagliga dosen: för tidiga barn - 18 g dextros per kg kroppsvikt, eller 45 ml per kg kroppsvikt; barn på heltid - 15 g dextros per kg kroppsvikt, eller 37,5 ml per kg kroppsvikt; 1-2 år - 15 g per kg kroppsvikt / 37,5 ml per kg kroppsvikt; 3-5 år - 12 g per kg kroppsvikt / 30 ml per kg kroppsvikt; 6-10 år - 10 g per kg kroppsvikt / upp till 25 ml per kg kroppsvikt; 11-14 år gammal - 8 g per kg kroppsvikt / 20 ml per kg kroppsvikt. Vid användning hos nyfödda är det nödvändigt att ta hänsyn till lösningens höga osmolaritet.

Äldre patienter: använder främst de rekommenderade doserna för vuxna, men försiktighet bör iakttas hos patienter med hjärtsvikt eller njursvikt vid bestämning av vätskevolymen som ska administreras och dosen dextros.

Patienter med nedsatt glukosmetabolism (till exempel under den tidiga postoperativa eller posttraumatiska perioden, med hypoxi eller organsvikt): koncentrationen av glukos i blodet bör övervakas noggrant. För att undvika hyperglykemi får nivån av möjlig glukosoxidation inte överskridas..

För en mer fullständig assimilering av dextros som administreras i stora doser förskrivs kortverkande insulin samtidigt som en enhet insulin per 4-5 g dextros.

För patienter med diabetes mellitus administreras dextros under kontroll av dess koncentration i blod och urin. Maximala volymer inom rekommenderade doser bör administreras inom 24 timmar för att undvika hemodilution.

Den maximala infusionshastigheten bör inte överskrida tröskeln för glukosanvändning i patientens kropp, eftersom det kan leda till hyperglykemi.

Beroende på patientens kliniska tillstånd kan administrationsgraden sänkas för att minska risken för osmotisk diurese.

Läkemedlet kan injiceras intravenöst när hypoglykemisk koma upphör.

Förfarandet för att arbeta med en polymerampulle:

1. Ta ampullen och skaka den och håll i halsen.

2. Pressa ampullen för hand, medan läkemedlet inte ska släppas, och rotera och separera ventilen med roterande rörelser.

3. Anslut sprutan direkt till ampullen genom det bildade hålet.

4. Vänd ampullen och fyll sakta innehållet i sprutan.

5. Sätt nålen på sprutan.

Om det är nödvändigt att administrera höga doser med 40% dextros, bör dextroslösningar användas i en volym som är tillräcklig för att uppnå önskad dos. Eftersom en ampull på 10 ml innehåller 4 g dextros, och i de fall då införande av stora doser dextros krävs, är det nödvändigt att använda ett betydande antal ampuller (mer än 100), vilket kan leda till felaktig dosering.

Bieffekter:

Metaboliska och näringsstörningar: hypokalemi, hypomagnesemi, hypofosfatemi, uttorkning, hypervolemi, hyperglykemi.

Störningar från immunsystemet: överkänslighet, anafylaktiska reaktioner (möjliga manifestationer hos patienter med en allergi mot majs).

Överträdelser av kärlen: ventrombos, flebit.

Störningar från njurarna och urinvägarna: polyuri.

Allmänna störningar och störningar på injektionsstället: frossa, feber, utveckling av infektion på injektionsstället, mild ömhet och tromboflebit på platsen för intravenös administrering.

Överdos:

Symtom: hyperglykemi, glukosuri, hyperglykemi, hyperosmolär koma, hyperhydrering, vatten-elektrolytobalans, fet lever, akut vänster ventrikelfel, jonobalans.

Behandling: stoppa glukos, administrera kortverkande insulin, symptomatisk terapi.

Samspel:

När du blandar med andra läkemedel är det nödvändigt att kontrollera dem visuellt för inkompatibilitet. I avsaknad av kompatibilitetsstudier bör läkemedlet inte blandas med andra läkemedel. Innan du lägger till något läkemedel måste du se till att det är lösligt och stabilt i vatten i läkemedlets pH-område. Efter det att ett kompatibelt läkemedel har tillsatts beredningen bör den resulterande lösningen administreras omedelbart. Läkemedel med känd inkompatibilitet kan inte användas.

Administrera inte dextroslösningar genom samma infusionssystem som för blodtransfusion, det kan vara en risk för hemolys och trombos.

Speciella instruktioner:

Glukoslösningen kan inte administreras snabbt och under lång tid. Om frossa uppstår under administrering av lösningen, bör administreringen avbrytas omedelbart.

Tromboflebit ska injiceras långsamt genom stora vener för att förhindra tromboflebit..

Med introduktion av dextroslösningar är det nödvändigt att kontrollera elektrolytbalansen, halten glukos i blod och urin.

Det kan användas som en komponent i olika blodsubstituerande och anti-chock vätskor och för beredning av läkemedelslösningar för intravenös administration.

Eftersom patienter med diabetes mellitus, njursvikt eller i ett akut kritiskt tillstånd kan glukos (dextros) tolerans försämras, bör deras kliniska parametrar och laboratorieparametrar noggrant övervakas, särskilt elektrolytinnehållet i blodplasma, inklusive magnesium eller fosfor, blodsockerkoncentration. I närvaro av hyperglykemi bör administrationsgraden av läkemedlet justeras eller kortverkande insulin ska förskrivas. I avsnitt av intrakraniell hypertoni är noggrann övervakning av blodsockerkoncentrationen nödvändig.

Användning av dextroslösningar kan leda till hyperglykemi. Därför rekommenderas de inte att administreras efter en akut ischemisk stroke, eftersom hyperglykemi är förknippad med ökad ischemisk skada i hjärnan och stör störningen. Särskild noggrann klinisk övervakning krävs i början av den intravenösa administreringen av läkemedlet..

Kolhydratlösningar utan tillräckligt med elektrolytinnehåll kan inte användas för rehydratiseringsterapi, eftersom detta kan leda till en betydande minskning av koncentrationen av elektrolyter i blodserum, särskilt svår hyponatremi och hypokalemi, med potentiellt skadliga konsekvenser för patienten, såsom hjärnskada eller hjärtsjukdom. I synnerhet riskerar barn, äldre och försämrade patienter. Vid elektrolytbrist, såsom hyponatremi eller hypokalemi, bör lösningen inte användas utan korrekt ersättning av elektrolyt.

Det är nödvändigt att kontrollera koncentrationen av glukos och halten av elektrolyter i blodet, vattenbalansen såväl som syra-basbalansen i kroppen.

Utnämningen av hyperosmolära glukoslösningar kan leda till en ökning av det intrakraniella / intraspinala trycket hos patienter med nedsatt blod-hjärnbarriär.

Olika tillstånd åtföljda av metaboliska störningar (till exempel efter operation eller efter skador, med hypoxi eller organsvikt) kan bromsa den oxidativa metabolismen av glukos och leda till metabolisk acidos.

Hyperglykemi bör övervakas korrekt och vid behov kontrolleras av administrering av kortverkande insulin. Införandet av insulin leder till en ytterligare rörelse av kalium i cellerna och kan därför orsaka hypokalemi eller förvärra det.

Hos nyfödda, speciellt hos premature eller lågfödda barn, är risken för att utveckla hypo- eller hyperglykemi ökad. Därför, under intravenös administrering av dextroslösningar, är noggrann övervakning av blodsockerkoncentrationen nödvändig för att undvika långsiktiga oönskade konsekvenser. Hypoglykemi hos nyfödda kan leda till långvariga kramper, koma och hjärnskador..

Hyperglykemi är förknippad med intraventrikulär blödning, försenad bakterie- och svampinfektion, retinopati av premature spädbarn, nekrotisk enterokolit, bronkopulmonal dysplasi, långvarig sjukhusvistelse och död.

För att undvika en potentiellt dödlig överdos av intravenösa läkemedel hos nyfödda bör särskild uppmärksamhet ägnas åt appliceringsmetoden.

Intravenösa infusionsanordningar och annan utrustning för läkemedelsadministration bör övervakas regelbundet..

Påverkan på förmågan att driva transp. ons och päls.:

Användningen av läkemedlet har ingen effekt på körning och i potentiellt farliga aktiviteter som kräver en ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Släppform / dosering:

Lösning för intravenös administrering, 400 mg / ml.

Förpackning:

5 eller 10 ml i ampuller med låg densitet polyeten eller polypropen eller i ampuller av färglöst eller färgat glas.

5 eller 10 ampuller med låg densitet polyeten eller polypropen tillsammans med instruktioner för användning i en kartongförpackning.

5 ampuller av glas i en blisterremsa gjord av en polyvinylkloridfilm med en polymerfilm eller med en lackerad aluminiumfolie eller utan en polymerfilm och lackerad aluminiumfolie, eller i form av en kartong med celler för stapling av ampuller.

För förpackning med en eller två blisterremsor eller en kartongform, tillsammans med bruksanvisningen och en ampullrörare eller utan en ampullriser i ett kartongpaket.

Förvaringsförhållanden:

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid:

Använd inte det efter utgångsdatumet.

Glukos

Strukturera

aktiv substans: glukos;

100 ml av lösningen innehåller glukos (i termer av vattenfri glukos) 10 g

hjälpämnen: vatten för injektion.

Doseringsform

Infusionslösning.

Farmakologisk grupp

Lösningar för parenteral näring.

PBX-kod V06D C01.

indikationer

  • hypoglykemi
  • parenteral näring;
  • störningar associerade med ökad nedbrytning av protein på grund av hypoergos.

Kontra

Glukoslösning 10% för infusion är kontraindicerat hos patienter med:

  • intrakraniella och intraspinala blödningar, med undantag av tillstånd förknippade med hypoglykemi och behovet av parenteral näring;
  • svår hypertonisk dehydrering;
  • överkänslighet mot glukos;
  • diabetisk koma med hyperglykemi;
  • hyperosmolar koma;
  • glukosgalaktosmalabsorptionssyndrom.

Administrera inte läkemedlet samtidigt med blodprodukter.

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras intravenöst. Dosen för vuxna är upp till 1500 ml per dag. Den maximala dagliga dosen för vuxna är 2000 ml. Vid behov är den maximala administrationshastigheten för vuxna 150 droppar per minut (500 ml / h).

Negativa reaktioner

Från nervsystemet:

  • mycket sällan - förvirring eller medvetenhetsförlust;

Från det endokrina systemet och metabolism:

  • hyperglykemi;
  • hypokalemi
  • hypofosfatemi;
  • hypomagnesemi.

Från urinsystemet:

Från mag-tarmkanalen:

Allmänna reaktioner i kroppen:

  • hypervolemi
  • känsla av värmevallningar och rodnad i huden;
  • allergiska reaktioner (hypertermi, hudutslag, angioödem, chock).

Biverkningar på injektionsstället:

  • smärta på injektionsstället
  • venirritation, flebitis, venös trombos.

Vid biverkningar bör administrationen av lösningen avbrytas, patientens tillstånd bedömas och lämplig hjälp ges..

Överdos

Stärka manifestationerna av biverkningar. Takypné, lungödem.

Kanske utvecklingen av hyperglykemi och hyperhydrering. Vid överdosering av läkemedel förskrivs symptomatisk behandling och vid behov administrering av konventionella insulinpreparat.

Används under graviditet och amning

Läkemedlet kan endast användas när den förväntade nyttan för modern uppväger den potentiella risken för fostret eller barnet.

För barn beror dosen på ålder, kroppsvikt, tillstånd och laboratorieparametrar.

Programfunktioner

Vid långvarig användning av läkemedlet är blodsockerkontroll nödvändig.

När läkemedlet administreras ska insulin förskrivas under huden med en enhet per 4-5 g glukos.

Förmågan att påverka reaktionshastigheten vid körning av fordon eller andra mekanismer

Uppgifter inte genom exklusiv användning av läkemedlet på sjukhus.

Interaktion med andra läkemedel och andra typer av interaktioner

Vid samtidig användning med tiaziddiuretika och furosemid bör deras förmåga att påverka glukos i serum övervägas.

Insulin främjar införandet av glukos i perifera vävnader, stimulerar bildandet av glykogen, syntesen av proteiner och fettsyror. En glukoslösning minskar de toxiska effekterna av pyrazinamid på levern. Införandet av en stor volym glukoslösning bidrar till utvecklingen av hypokalemi, vilket ökar toxiciteten för de samtidigt använda digitalisberedningarna.

Glukos är oförenlig med lösningar med aminofilin, lösliga barbiturater, erytromycin, hydrokortison, kanamycin, lösliga sulfanilamider, cyancobalamin.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik Glukoslösningen har en plasmasubstituerande, hydratiserande, metabolisk och avgiftande effekt. Bibehåller volymen cirkulerande blod och fyller på volymen förlorad vätska. Den kan inducera diurese beroende på patientens kliniska tillstånd..

Glukos genomgår fullständig ämnesomsättning, kan minska protein- och kväveförlust, stöder glykogenavsättning och minskar eller förhindrar ketos (överdriven bildning av ketonkroppar) när de ges tillräckliga doser.

Blodglukosnivån varierar normalt mellan 45-85 mg / 100 ml, vilket motsvarar en molkoncentration på 3,0-5,6 mmol / L. För att bibehålla sådana nivåer hos en vuxen med en kroppsvikt på 60-100 kg, bör dess dagliga intag vara 100-200 g. Bidraget av blodglukos till den totala plasmosmolaliteten - 290 mOsm / l - är obetydlig, endast 5,6 mOsm / l. Sålunda har infusionen av glukoslösningar inte en märkbar effekt på ökningen i plasma-osmolalitet, eftersom det sker ett snabbt utnyttjande av glukos. Hos patienter är glukosintaget endast begränsat av intravenösa infusioner; det minsta dagliga kravet för att förebygga acidos är 100 g glukos (2000 ml av 5% glukoslösning).

Glukosmetabolismen i kroppen slutar med bildandet av koldioxid (CO 2 ) och vatten; under aerob glykolys av en mol glukos frisätts 686 kcal eller 4,1 kcal per 1 g.

Tillbakadragande av glukos utförs nästan fullständigt genom ämnesomsättning. Hos normala människor kan glukos i urinen detekteras endast i form av spår, eftersom det efter glomerulär filtrering kommer in i den primära urinen - helt fastnat i de proximala tubuli; denna process fortsätter tills blodsockernivån stiger till värden under 200-240 mg / 100 ml.

Grundläggande fysisk-kemiska egenskaper

klar, färglös eller svagt gulaktig vätska, teoretisk osmolaritet - 555 mosmol / l, pH 3,5-6,5.

Inkompatibilitet

Glukos är oförenlig med lösningar med aminofilin, lösliga barbiturater, erytromycin, hydrokortison, warfarin, kanamycin, lösliga sulfanilamider, cyancobalamin.

Använd inte i ett system samtidigt, varken före eller efter blodtransfusion på grund av risken för pseudoagglutination.

Hållbarhetstid

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C utom räckhåll för barn..

Att frysa läkemedlet samtidigt som flaskans täthet bibehålls är inte en kontraindikation att använda. Att inte väta flaskans inneryta är inte en kontraindikation för läkemedlets användning.

Förpackning

100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml, 2000 ml, 3000 ml, 5000 ml i polymerbehållare; 200, 400 ml i glasflaskor.

Semesterkategori

Tillverkare

Plats

03680, stad Kiev, st. M. Amosova, 10; tel. / fax (044) 275-01-08; 275-92-42.